A hemofilia é uma doença hereditária caracterizada pela deficiência de um ou mais fatores de coagulação sanguínea, que resultam em sangramentos anormais.

O sangue é composto por várias substancias, e cada uma delas tem a sua função. Algumas dessas substâncias são proteínas que entram em ação para estancar o sangramento, esse processo é chamado de coagulação.

Uma pessoa que tem hemofilia não possui essas proteínas em quantidade ou qualidade o suficiente e por isso o sangramento demora mais para coagular.

Os sintomas são sangramentos dentro das articulações e nos músculos, e também de forma externa pelo nariz, gengiva etc.

Quais são os cuidados que pessoas com hemofilia devem ter para prevenir lesões e sangramentos?

Em primeiro lugar, é importante se alimentar bem e ingerir alimentos ricos em ferro, assim como se hidratar adequadamente. Além disso, é indispensável fazer um acompanhamento regular com um médico hematologista para avaliar a situação e receber as instruções de medicamentos e dosagens para controlar o problema.

É importante ressaltar que, as pessoas com hemofilia podem viver uma vida normal com a doença. Basta seguir os cuidados adequados e fazer o acompanhamento necessário.

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